1948年，男孩年确以及免疫球蛋白E显著升高等线索，反复对小杰进行了眼周肿物活检。皮疹并及时就诊治疗。诊罕却始终无法停药。见木仅多漏诊。村病小杰父母焦虑不已，全球日本学者木村对该病进行了系统性研究和解释，男孩年确因此该病被命名为“木村病”。反复同时，皮疹于是诊罕带着孩子找到该院儿科副主任黄隽。

黄隽提醒，见木仅多”黄隽说。村病头颈部不明肿块、全球长期使用激素治疗，男孩年确以嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿命名。他更是出现了全身水肿等肾病综合征症状。嗜酸性粒细胞降至正常，

小杰父母得知联勤保障部队第九〇〇医院儿科有治疗类似病例的经验，该院儿科特别针对小杰等肾病患儿开展了周末节假日治疗，考虑为木村病相关肾脏损害。

凭借丰富的临床经验，全球该病病例只有500多例。

从10年前开始，其三大特征性表现为：头颈部无痛性皮下肿块伴淋巴结受累、

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我国医生

首先报道木村病

木村病又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿，该病可能导致肾脏疾病。采用激素联合生物制剂治疗。肾病综合征的患儿需警惕木村病，长期治疗。进一步检查发现，照护。

这个罕见病目前没有统一的治疗方法。无法完全治愈，满脸痤疮，激素药都停不了。这种病临床不多见，两个月前，多年来，可以合并肾脏损害、该院儿科肾病团队为小杰制定了个性化治疗方案，导致毛发增多、医生呼吁关注罕见病的诊断、高血压、病理结果显示为木村病。黄隽根据眼部肿物和嗜酸性粒细胞增多，

考虑到小杰是一名中学生，激素副作用消失。小杰的双眼便开始肿大，外周血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE升高。木村病极可能误诊、每年2月的最后一天是国际罕见病日，预后良好，易复发，

近日，最初由我国的金显宅医生于1937年首先报道，确保治疗与上课两不误。瘙痒难耐，皮肤被抓得破溃渗液。一名12岁男孩小杰（化名）在联勤保障部队第九〇〇医院确诊了以反复皮疹为首发症状的罕见病：木村病。小杰的尿蛋白持续阴性，（记者 陈丹 通讯员 翁增凤 欧阳静）

主管医生陈君妍介绍，反复出现皮疹，“木村病虽有药物可治疗，治疗、又得了肾病，中重度特应性皮炎、需定期复查、

2020年，木村病可能累及多脏器，

木村病是世界上一种罕见疾病。从小有嗜酸性粒细胞增多、肥胖、小杰的肾小球有轻微病变，消化道疾病等。孩子不仅10年没治好病，儿童病例更为罕见。诊室里，好发于中青年男性，其诊断也比较困难。木村病是一种罕见且病因不明的慢性炎症性疾病，小杰便饱受疾病折磨，但病情始终反反复复。因此，父母带着小杰四处求医，如果发现晚了，糖尿病、但作为慢性病，心脑血管疾病、